1 таблетка содержит:

Активное вещество: дротаверина гидрохлорид 40 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 30,71 мг, лактозы моногидрат 57 мг, кросповидон (Полипласдон XL-10) 2,923 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) 5,847 мг, тальк 2,05 мг, магния стеарат 1,47 мг.

В упаковке 20 шт.

Дротаверин - миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием.

Уменьшает поступление ионизированного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ.

Оказывает выраженное и длительное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов.

Расширяет кровеносные сосуды, вызывает умеренное снижение артериального давления, повышает минутный объем сердца, оказывает некоторое антиаритмическое действие.

Снижает тонус сосудов головного мозга и увеличивает их кровенаполнение.

Практически не влияет на вегетативную нервную систему и не проникает в центральную нервную систему.

Дротаверин не оказывает антихолинэргического действия, поэтому в отличие от холинолитических спазмолитиков может применяться у больных глаукомой.

• спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардио- и пилороспазм),
• хронический гастродуоденит,
• язва желудка и двенадцатиперстной кишки,
• желчнокаменная болезнь (печеночная колика),
• хронический холецистит,
• постхолецистэктомический синдром,
• гипермоторная дискинезия желчных путей,
• спастическая дискинезия кишечника,
• кишечная колика вследствие задержки газов после операции,
• колит,
• проктит,
• тенезмы,
• метеоризм,
• мочекаменная болезнь (почечная колика),
• пиелит,
• спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерий, необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки в родах,
• спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств,
• дисменорея,
• сильные родовые схватки.

Дротаверина гидрохлорид может также применяться как вспомогательное средство при гипертонических кризах.

• повышенная чувствительность к активному веществу (дротаверина гидрохлорид) или к любому из вспомогательных компонентов;
• тяжелая печеночная или почечная недостаточность,
• тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса),
• AV блокада II и III степени,
• кардиогенный шок,
• артериальная гипотензия,
• детский возраст младше 12 лет.

С осторожностью применяют препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Препарат предназначен для внутримышечного, подкожного, внутривенного введения.

Взрослым и детям старше 12 лет средняя суточная доза составляет 40-240 мг, разделенная на 1-3 внутримышечных или подкожных введения по 2-4 мл 2% раствора.

При острой печеночной и/или печеночной колике, препарат вводят внутривенно медленно в дозах 40-80 мг (по 2-4 мл 2% раствора).

При нарушениях периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно) допускается внутриартериальное введение (медленно!).

Для укорочения фазы раскрытия шейки матки во время физиологических родов в начале периода растяжения дротаверина гидрохлорид вводят внутримышечно в дозе 40 мг однократно, при неудовлетворительном эффекте – повторно, однократно, в течение 2 ч.

Взрослым назначают внутрь по 40-80 мг (1-2 таблетки) 2-3 раза в сутки.

Детям в возрасте до 6 лет назначают в разовой дозе 10-20 мг (1/4-1/2 таблетки), от 6 до 12 лет – 20 мг (1/2 таблетки) 1-2 раза в сутки.

• головокружение,
• сердцебиение,
• снижение артериального давления,
• ощущение жара,
• потливость,
• аллергические кожные реакции.

Внутривенное и внутриартериальное введение осуществляется строго под наблюдением специалиста, предпочтительно в условиях стационара. При внутривенном введении препарата больной должен находиться в положении лежа в связи с опасностью коллапса.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Усиливает эффект других спазмолитиков (в том числе М-холиноблокаторов), гипотензию, вызываемую трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом.

Уменьшает спазмогенную активность морфина, антипаркинсонические свойства леводопы (наблюдаются усиление тремора и ригидности).

Надежность устранения спазма повышает фенобарбитал.

Симптомы: коллапс, атриовентрикулярная блокада, остановка сердца, паралич дыхательного центра.

Лечение: симптоматическая терапия (специфического антидота нет).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

3 года.